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dc.contributor.authorGonzález Gajardo, Karimé
dc.date.accessioned2024-12-23T20:25:29Z
dc.date.available2024-12-23T20:25:29Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.urihttp://repositorio.ucm.cl/handle/ucm/5806
dc.descriptionTesis para optar al grado de Magíster en Kinesiologíaes_CL
dc.description.abstractIntroducción: El Trastorno del Espectro Autista (TEA) es un desorden del neurodesarrollo caracterizado por alteraciones en la comunicación, interacción social, patrones repetitivos de conductas y actividades e intereses restringidos. Las anormalidades en el número de sinapsis son características en TEA, tales como el incremento en la densidad sináptica y la disminución en la poda. Al presentarse en el cerebelo, estas anormalidades podrían explicar los déficits en el desarrollo y rendimiento motor presentes en TEA. Por otra parte, el receptor mGluR1a es necesario para la función y poda sináptica, y su actividad se ha encontrado desregulada en modelos animales de autismo genético. Considerando que más del 50% de los casos de TEA son de origen ambiental, el estudio de modelos animales de autismo inducido, como el modelo de autismo con ácido valproico, es necesario. Objetivo: Evaluar la inmunoreactividad de vGluT2 y Syp en la capa molecular del cerebelo, como indicador del número de sinapsis de fibras trepadoras y la inmunoreactividad de mGLUR1a, p70S6K, p-p70S6K y Arc, en ratas tratadas prenatalmente con ácido valrpoico. Método: Se utilizó inmunohistoquímica para medir la inmunoreactividad de vGluT1, Syp, mGluR1a, p70S6K, p-p70S6K y Arc. Además, se realizó el conteo manual de terminales sinápticos de fibras trepadoras, a partir de las micrografías obtenidas para vGluT2. Las mediciones se realizaron en p30 y la comparación con el grupo control se efectuó con la prueba de Mann-Whitney para muestras de distribución no normal, considerando significativo un p<0,05, con el software GraphPad Prism 5.0. Resultados: El número de puntos de Fibras Trepadoras con la tinción de vGluT2 fue mayor en las ratas tratadas con AVP. No se observaron cambios en la expresión de mGluR1a, p70-S6K, p-p70S6K ni Arc. Conclusiones: El AVP impacta sobre el número las sinapsis provenientes de las fibras trepadoras del cerebelo. Sin embargo, no se observan diferencias en la expresión de mGluR1a, p70S6K, p-p70S6K y Arc.es_CL
dc.language.isoeses_CL
dc.publisherUniversidad Católica del Maule, Facultad de Ciencias de la Saludes_CL
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 Chile*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/cl/*
dc.subjectModelo AVPes_CL
dc.subjectFibras Trepadorases_CL
dc.subjectmGluR1aes_CL
dc.subjectDesarrollo cerebelares_CL
dc.subjectCerebeloes_CL
dc.subjectReceptores de glutamatoes_CL
dc.subjectAutismoes_CL
dc.subjectSinapsises_CL
dc.subjectRatases_CL
dc.subjectExperimentoses_CL
dc.titleDesarrollo sináptico de fibras trepadoras cerebelares e inmunoreactividad del receptor de glutamato mglur1a en un modelo animal de autismo inducidoes_CL
dc.typeThesises_CL
dc.ucm.uriucm.elogim.com/auth-meta/login.php?url=https://guiastematicas.biblioteca.ucm.cl/ld.php?content_id=79260173es_CL
dc.ucm.profesorguiaAliaga Rojas, Esteban


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