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dc.contributor.authorSana, Sravani
dc.contributor.authorDastari, Sowmya
dc.contributor.authorSrinivas Reddy, Dannarm
dc.contributor.authorTokala, Ramya
dc.contributor.authorSathish, Manda
dc.contributor.authorSonti, Rajesh
dc.contributor.authorShankaraiah, Nagula
dc.date.accessioned2025-03-12T13:17:08Z
dc.date.available2025-03-12T13:17:08Z
dc.date.issued2023
dc.identifier.urihttp://repositorio.ucm.cl/handle/ucm/5839
dc.description.abstractA sustainable protocol for the construction of unsymmetrical diarylamines via a photoredox-mediated dual catalytic copper/ruthenium system has been established. This approach provides easy access to medicinally relevant amines through the sequential arylation of ammonia by utilizing various (hetero)aryl bromides as coupling partners. The resulting in situ generated mono-arylated amines can directly participate in a copper-mediated cross-coupling with aryl boronic acids. Imatinib, a tyrosine kinase inhibitor, is synthesized employing this strategy in an eco-friendly manner.es_CL
dc.language.isoenes_CL
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 Chile*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/cl/*
dc.sourceOrganic Chemistry Frontiers, 10(18), 4573-4580es_CL
dc.titleVisible-light-mediated photocatalytic sequential N-arylation: an eco-friendly synthetic route to unsymmetrical diarylamines and the imatinib druges_CL
dc.typeArticlees_CL
dc.ucm.indexacionScopuses_CL
dc.ucm.uripubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2023/QO/D3QO00894Kes_CL
dc.ucm.doidoi.org/10.1039/D3QO00894Kes_CL


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