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dc.contributor.authorPolo, Efraín
dc.contributor.authorArce-Parada, Valentina
dc.contributor.authorLópez-Cortés, Xaviera A.
dc.contributor.authorSánchez-Márquez, Jesús
dc.contributor.authorMorales-Bayuelo, Alejandro
dc.contributor.authorForero-Doria, Oscar
dc.contributor.authorGutiérrez, Margarita
dc.date.accessioned2020-04-01T12:15:59Z
dc.date.available2020-04-01T12:15:59Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.urihttp://repositorio.ucm.cl/handle/ucm/2679
dc.description.abstractA series of pyrazolo-fused 4-azafluorenones (indeno[1,2-b]pyrazolo[4,3-e]pyridines, IPP) were synthesized via the three-component reaction between arylaldehydes, 3-methyl-1H-pyrazol5-amine and 1,3-indanedione in an ionic liquid as a catalyst at room temperature. The applied synthetic route has the advantages of easy work-up under mild reaction conditions presenting moderate yields and an environmentally benign procedure. A theoretical study based on conceptual-density functional theory has been done, bond reactivity indices have been calculated and an electrophilic and nucleophilic character of localized orbitals has been determined to analyze the possible electronic mechanisms.es_CL
dc.language.isoenes_CL
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 Chile*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/cl/*
dc.sourceCatalysts, 9(10), 1-22es_CL
dc.subjectIonic liquides_CL
dc.subjectCondensationes_CL
dc.subject4-azafluorenoneses_CL
dc.subjectUltrasoundes_CL
dc.subjectReaction mechanismes_CL
dc.subjectMass spectrometryes_CL
dc.subjectDFT studieses_CL
dc.titleSynthesis of pyrazolo-fused 4-azafluorenones in an ionic liquid. mechanistic insights by joint studies using dft analysis and mass spectrometryes_CL
dc.typeArticlees_CL
dc.ucm.indexacionScopuses_CL
dc.ucm.indexacionIsies_CL
dc.ucm.uriwww.mdpi.com/2073-4344/9/10/820es_CL
dc.ucm.doidx.doi.org/10.3390/catal9100820es_CL


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