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dc.contributor.authorSuárez-Suárez, Constanza
dc.contributor.authorGonzález-Pérez, Sebastián
dc.contributor.authorMárquez-Miranda, Valeria
dc.contributor.authorAraya‑Duran, Ingrid
dc.contributor.authorVidal-Beltrán, Isabel
dc.contributor.authorVergara, Sebastián
dc.contributor.authorCarvacho, Ingrid
dc.contributor.authorHinostroza, Fernando
dc.date.accessioned2024-11-15T14:22:08Z
dc.date.available2024-11-15T14:22:08Z
dc.date.issued2024
dc.identifier.urihttp://repositorio.ucm.cl/handle/ucm/5746
dc.description.abstractNeurotransmission is critical for brain function, allowing neurons to communicate through neurotransmitters and neuropeptides. RVD-hemopressin (RVD-Hp), a novel peptide identified in noradrenergic neurons, modulates cannabinoid receptors CB1 and CB2. Unlike hemopressin (Hp), which induces anxiogenic behaviors via transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) activation, RVD-Hp counteracts these effects, suggesting that it may block TRPV1. This study investigates RVD-Hp’s role as a TRPV1 channel blocker using HEK293 cells expressing TRPV1-GFP. Calcium imaging and patch-clamp recordings demonstrated that RVD-Hp reduces TRPV1-mediated calcium influx and TRPV1 ion currents. Molecular docking and dynamics simulations indicated that RVD-Hp interacts with TRPV1’s selectivity filter, forming stable hydrogen bonds and van der Waals contacts, thus preventing ion permeation. These findings highlight RVD-Hp’s potential as a therapeutic agent for conditions involving TRPV1 activation, such as pain and anxiety.es_CL
dc.language.isoenes_CL
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 Chile*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/cl/*
dc.sourceBiomolecules, 14(9), 1134es_CL
dc.subjectRVD-hemopressines_CL
dc.subjectTRPV1 channeles_CL
dc.subjectCalcium imaginges_CL
dc.subjectPatch-clamp electrophysiologyes_CL
dc.subjectMolecular dynamics simulationses_CL
dc.titleThe endocannabinoid peptide RVD-hemopressin Is a TRPV1 channel blockeres_CL
dc.typeArticlees_CL
dc.ucm.facultadFacultad de Medicinaes_CL
dc.ucm.indexacionScopuses_CL
dc.ucm.indexacionIsies_CL
dc.ucm.urimdpi.com/2218-273X/14/9/1134es_CL
dc.ucm.doidoi.org/10.3390/biom14091134es_CL


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