Introducción: el cáncer gástrico (GC) es una de las patologías tumorales más comunes a nivel mundial y en la región del Maule-Chile. Debido a este hecho, es esencial identificar nuevos biomarcadores tumorales que permitan diferenciar entre subtipos moleculares de GC, con el fin de facilitar el diagnóstico y el tratamiento clínico diferenciado. Múltiples reportes han relacionado a las enzimas lisil oxidasas (LOXs) con la progresión de GC, por lo que pensamos que una o más de estas proteínas, actúan como biomarcadores tumorales. Metodología: Para lograr este objetivo, utilizamos tres líneas celulares humanas: GES-1 (control), MKN45 (difuso) y MKN75 (intestinal). La metodología implicó la evaluación de la expresión de LOXs (LOX, LOXL1, LOXL2, LOXL3 y LOXL4) a través de inmunodetección. Resultados: Los estudios indican que las formas no procesadas de LOX, LOXL1, LOXL2 se expresan en todas las líneas celulares. LOXL3 no se expresa en ninguna línea celular, mientras que la isoforma LOXL4 se expresa solo en la línea celular MKN74 y no se detecta en MKN45 o GES-1. Conclusiones: este hallazgo indica que la isoforma LOXL4 tendría un potencial como biomarcador para diferenciar GC intestinal del subtipo difuso. Futuros estudios son necesarios para evaluar el potencial de LOXL4 como marcador tumoral en modelos clínicos humanos.