Introducción: El periodo postnatal temprano es una etapa crítica para el desarrollo cerebral, en donde las concentraciones de oxígeno son vitales para la formación de estructuras neurales. Esto ha motivado el estudio de protocolos neuroprotectores que suministran diferentes concentraciones de oxígeno intermitente observando sus efectos conductuales y cerebrales. Materiales y métodos: Se utilizaron 28 crías de ratas Sprague Dawley, las cuales se distribuyeron en igual número a los cuatro grupos experimentales, control normoxia (CN, 21%O2), hipoxia intermitente (HI, 21% -10% O2), hiperoxia intermitente (HOI, 21% - 30% O2) e hipoxia hiperoxia intermitente (HHI, 21%-30%-10%O2). Los protocolos fueron implementados entre los días postnatales 5 a 11, considerando dosificaciones y tiempos de exposición, durante 50 minutos. Las pruebas conductuales se realizaron entre los días 25 a 28 postnatal, y el día siguiente se comenzó con el procedimiento histológico Resultados: Los resultados obtenidos indican que tras la exposición a intermitentes de oxígeno se producen cambios fisiológicos en las crías. El peso corporal del grupo HI aumentó en comparación con los grupos de HOI y HHI (p<0,03). La conducta cognitiva evaluada mediante el Laberinto en T, los grupos experimentales disminuyeron en el tiempo de visita al primer brazo (p<0,035) y en el tiempo destinado a encontrar la recompensa (p<0,048). El comparar el porcentaje de aciertos no se encontraron diferencias significativas (p<0,063). La cantidad de neuronas cuantificadas en el CA1 del hipocampo, el grupo HI fue mayor que el obtenido por los grupos CN y HOI (P< 0,0001). Conclusiones: Estos resultados permitieron observar en los sujetos con hipoxia intermitente un mayor crecimiento corporal. Respecto al tiempo en encontrar la recompensa disminuye significativamente en los grupos de intervención, pero no en grupo control. Finalmente, se observaron diferencias significativas en la cantidad de neuronas en CA1 del hipocampo, donde la HI incrementa la densidad neuronal y la HOI la disminuye. Se requieren profundizar los mecanismos moleculares y celulares, así como sus efectos a largo plazo, antes de considerar estas terapias protectoras cerebrales tempranas.