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dc.contributor.authorDe la Torre, Alexander F.
dc.contributor.authorAli, Akbar
dc.contributor.authorConcepción, Odette
dc.contributor.authorMontero-Alejo, Ana L.
dc.contributor.authorMuñiz, Francisco M.
dc.contributor.authorJiménez, Claudio A.
dc.contributor.authorBelmar, Julio
dc.contributor.authorVelázquez-Libera, José Luis
dc.contributor.authorHernández-Rodríguez, Erix W.
dc.contributor.authorCaballero, Julio
dc.date.accessioned2019-12-17T12:39:37Z
dc.date.available2019-12-17T12:39:37Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.urihttp://repositorio.ucm.cl/handle/ucm/2565
dc.description.abstractThe current work provides a study on the cis–trans isomerization behaviour of N-alkylated peptides decorated with phosphonate ester groups. A Ugi four-component reaction was chosen for the synthesis of N-alkylated peptides, where almost only the cis isomer was detected when the phosphonate ester group was incorporated as an amine component in the side chain. However, the phosphonate ester group inserted in the backbone, as an isocyanide component, leads preferably to the trans isomer of this kind of peptides. The diverse behaviour of cis–trans isomerization has been explained via spectroscopic nuclear magnetic resonance analysis and computational calculations.es_CL
dc.language.isoenes_CL
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 Chile*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/cl/*
dc.sourceNew Journal of Chemistry, (32), 12804-12813es_CL
dc.titleA study of the cis–trans isomerization preference of N-alkylated peptides containing phosphorus in the side chain and backbonees_CL
dc.typeArticlees_CL
dc.ucm.facultadFacultad de Medicinaes_CL
dc.ucm.indexacionScopuses_CL
dc.ucm.indexacionIsies_CL
dc.ucm.uripubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2019/nj/c9nj02234a#!divAbstractes_CL
dc.ucm.doidoi.org/10.1039/C9NJ02234Aes_CL


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